Dodane do porównania
Mucosolvan mini syrop 100 ml
Mucosolvan mini syrop 100 ml
Produkty subskrypcyjne w twoim koszyku
Ustaw jedną częstotliwość dostaw dla wszystkich produktów subskrypcyjnych z twojego koszyka co:
Produkty subskrypcyjne w twoim koszyku
Rodzaj: lek OTC
Producent: Boehringer Ingelheim International GmbH
Adres producenta: Binger Strasse 173
D-55216 Ingelheim/Rhein
Niemcy
Ilość: 100 ml
Ambroksol, substancja czynna leku Mucosolvan Mini, zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.
Wskazania:
Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli przebiegające z zaburzeniem wydzielania śluzu oraz utrudnieniem jego transportu.
Dawkowanie:
W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zazwyczaj stosowana dawka, to:
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 20 ml syropu 2 razy na dobę
Dawka zalecana w przypadku ostrych stanów zapalnych dróg oddechowych oraz w początkowym okresie leczenia stanów przewlekłych, w pierwszych 14 dniach leczenia.
Wiek pacjenta (lata) Dobowa dawka
dzieci 6 12 lat 10 ml 2 3 razy na dobę
dzieci 2 6 lat 5 ml 3 razy na dobę
dzieci 1 2 lata 5 ml 2 razy na dobę
Powyższe dawkowanie jest zalecane w początkowym okresie leczenia; dawkowanie można zmniejszyć o połowę po 14 dniach leczenia.
Lek należy odmierzać za pomocą załączonej miarki.
Jeżeli podczas stosowania leku Mucosolvan Mini w czasie ostrych chorób dróg oddechowych nie dojdzie do złagodzenia objawów, należy zasięgnąć porady lekarza. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 4-5 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Syrop Mucosolvan Mini można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłków.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Mucosolvan Mini
W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Mucosolvan Mini należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Nie obserwowano dotychczas swoistych objawów przedawkowania leku u ludzi. Na podstawie przypadków nieumyślnego przedawkowania i (lub) raportów dotyczących niewłaściwego stosowania, obserwowano objawy odpowiadające znanym działaniom niepożądanym leku stosowanego w zalecanych dawkach, które mogą wymagać zastosowania leczenia objawowego.
Pominięcie zastosowania leku Mucosolvan Mini
Jeżeli pominięto dawkę leku, należy przyjąć ją tak szybko, jak to jest możliwe.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Sposób przechowywania :
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Skład:
Substancją czynną leku jest chlorowodorek ambroksolu. 5 ml syropu zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku.
Ponadto lek zawiera: hydroksyetylocelulozę, sorbitol ciekły niekrystalizujący, glicerol 85%, kwas benzoesowy, acesulfam potasowy, aromat owoców leśnych PHL-132195, aromat waniliowy 201629, wodę oczyszczoną.
Możliwe działania niepożądane :
Jak każdy lek, Mucosolvan Mini może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeżeli wystąpi jeden z poniższych objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Mucosolvan Mini i natychmiast zasięgnąć porady lekarza:
-reakcja alergiczna z obrzękiem zlokalizowanym w obrębie twarzy, ust, jamy ustnej, języka i (lub) gardła (obrzęk naczynioruchowy). Może to wywołać uczucie zaciskania w gardle, trudności w połykaniu i oddychaniu.
-nagle pojawiające się reakcje alergiczne dotyczące całego organizmu (reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny).
Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana.
Ponadto zanotowano następujące działania niepożądane:
Często (rzadziej niż u 1 na 10, ale częściej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów):
-zaburzenia smaku (np. zmieniony smak),
-nudności,
-uczucie drętwienia w obrębie jamy ustnej, języka i gardła.
Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100, ale częściej niż u 1 na 1000 leczonych pacjentów):
-biegunka,
-wymioty,
-niestrawność,
-suchość błony śluzowej jamy ustnej,
-ból brzucha.
Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000, ale częściej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów):
-wysypka,
-pokrzywka.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
-suchość gardła,
-świąd,
-reakcje nadwrażliwości.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione powyżej, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego , bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą , gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Symbol
EAN-5909990872367
Kod producenta
Pharmacy Sp. zo.o._ID-133
Postać
syrop
Dawka
0,015 g/5ml
Opakowanie
100 ml
Lek na receptę
nie
Kraj pochodzenia podmiotu odpowiedzialnego
Polska
Nazwa międzynarodowa
Ambroxolum
Maksymalna ilość
20
Zapytaj o produkt
Napisz swoją opinię
